Bộ trưởng Bộ Y tế nói về tình trạng thuốc giả xuất hiện trên thị trường

Sáng 18.6, tại phiên thảo luận về kinh tế - xã hội và ngân sách Nhà nước, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có giải trình, làm rõ một số ý kiến đại biểu Quốc hội nêu.

Liên quan đến vấn đề nâng cao chất lượng khám bệnh, chữa bệnh, Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết, đây là một trong những nội dung quan trọng hàng đầu đã được ngành xác định.

Hiện nay có sự chênh lệnh cấp chuyên môn kỹ thuật giữa các vùng miền, giữa tuyến trên, tuyến dưới. Theo Bộ trưởng, đây là một trong những nguyên nhân khiến quá tải ở các bệnh viện tuyến trên. Bộ cũng đã có nhiều giải pháp tham mưu nhằm giảm tải cho tuyến trên, nâng cao chất lượng cho tuyến dưới.

Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết thêm, trong phiên thảo luận chiều qua (17.6), đại biểu Quốc hội đã nêu lên tình trạng quá tải ở Bệnh viện K Trung ương.

Theo Bộ trưởng, trong 2 năm qua, bệnh viện cũng đã rất cố gắng, cùng với sự hỗ trợ của Bộ thì đến thời điểm này, 3 cơ sở của Bệnh viện K đã đưa vào hoạt động. Trong đó, cơ sở Bệnh viện K cơ sở Quán Sứ cũng đã rất khang trang, sạch sẽ.

Về trang thiết bị máy móc thì trong 2 năm, bệnh viện cũng đã được đầu tư hơn 1.500 tỉ đồng, trong đó có nguồn từ nhà nước, hợp tác quốc tế, quỹ phát triển sự nghiệp của bệnh viện. Từ nay đến cuối năm, máy móc cũng sẽ được tăng cường để phục vụ nhu cầu của bệnh nhân.

Bộ Y tế đang tập trung rà soát và triển khai các bước cần thiết nhằm đưa vào hoạt động cơ sở 2 của một số bệnh viện đã bị tồn đọng trong thời gian qua, như Bệnh viện Bạch Mai cơ sở 2 và Bệnh viện Việt Đức cơ sở 2, với mục tiêu hoàn thành các phần việc còn lại từ nay đến cuối năm.

Cuối phiên thảo luận, Bộ trưởng Bộ Y tế cũng thông tin vấn đề phòng chống thuốc chữa bệnh giả. Bộ trưởng cho biết nội dung này được rất nhiều đại biểu Quốc hội quan tâm, góp ý.

Riêng với quan điểm của ngành y tế, Bộ trưởng cho biết, ngay cả trên thế giới, thực trạng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả là vấn đề nhức nhối không chỉ của Việt Nam mà trên toàn cầu.

Theo thống kê của Mỹ, thế giới thiệt hại khoảng 600 tỉ USD/năm do thuốc giả và thực phẩm chức năng giả.

“Việt Nam đã rất tích cực trong phòng, chống thuốc giả, có chế tài xử lý từ phạt tù đến tử hình đối với hành vi sản xuất thuốc giả. Tuy nhiên, thời gian qua vẫn còn những vấn đề cần rà soát, chấn chỉnh, từ hoàn thiện hệ thống pháp luật đến chấn chỉnh đội ngũ cán bộ thực thi. Công tác thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm cũng cần được chú trọng” - Bộ trưởng nói.

Thời gian qua, Bộ Y tế đã trực tiếp tham mưu Thủ tướng, Chính phủ ban hành nhiều văn bản, công điện chỉ đạo. Mặt khác, khẩn trương rà soát, sửa đổi các văn bản luật, nghị định để hoàn thiện hành lang pháp lý.

Quan điểm của Bộ là đối với thuốc và thực phẩm, những vấn đề ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân, cần phải xử lý kiên quyết ở mức cao nhất.

Bộ trưởng cũng khẳng định, hiện nay thông qua hệ thống đấu thầu, tất cả thuốc vào bệnh viện phải có nguồn gốc xuất xứ. Thuốc giả chủ yếu xuất hiện trên thị trường, không phải trong bệnh viện.

Bộ trưởng cho hay, Bộ Y tế đang phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 quốc gia (Bộ Tài chính thường trực), Bộ Công Thương, Bộ Văn hóa Thể thao và Du lịch (vấn đề quảng cáo) và Bộ Công an để giải quyết các vấn đề liên quan, trong đó có phòng chống thuốc giả, thực phẩm chức năng giả.

“Ba vụ việc nổi bật gần đây liên quan đến thuốc, thực phẩm chức năng giả tại Thanh Hóa, kẹo Kera của Hằng Du Mục và mỹ phẩm giả ở Đồng Nai đều do Bộ Y tế phát hiện và phối hợp với Bộ Công an điều tra, thể hiện tinh thần quyết tâm của Bộ Y tế” - Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh.